产品货号：
QN2713
中文名称：
免疫组化SP法检测试剂盒(山羊IgG)
英文名称：
SP Kit(Goat)
产品规格：
3ml|6ml|18ml|110ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本试剂盒适合于一抗为山羊IgG的免疫组化实验DAB显色。本试剂盒是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（PI=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，因此基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。
试剂盒组成：
保存：如果长时间不使用，请将所有试剂存放于-20℃，如经常使用，可将封闭液，3% H2O2和20×DAB显色液 B 存放于2-8℃以方便使用。
操作步骤（以石蜡切片为例）：
1．切片常规脱蜡至水(三次二甲苯，三次乙醇)。
2．3% H2O2 室温处理 5-10 分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3．可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸钠缓冲液（PH6.0），电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔 5～10 分钟后，反复 1～2 次。冷却后 PBS（pH7.2-7.6）洗涤 1～2 次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃ 10分钟，PBS（pH7.2-7.4）洗涤 2～3 次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
4．滴加封闭液，室温 20 分钟。甩去多余液体，免洗。
5．用稀释液将一抗按一定比例稀释（稀释后的一抗 4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗 37℃ 孵育 1 小时左右或 20℃ 2 小时左右，也可 4℃过夜。PBS（pH7.2-7.4）洗涤 3次，每次 2 分钟。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）
6．根据用量，用稀释液将 生物素-兔抗山羊 IgG 浓缩液按 1:100 稀释成工作液(1ml 稀释液加入 10μl 生物素标记兔抗山羊 IgG 浓缩液混匀，此工作液 4℃可保存一周)。滴加 生物素-兔抗山羊 IgG 工作液，20-37℃ 孵育 30 分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗涤 3 次，每次 2 分钟。
7．根据使用量，用稀释液将链酶亲和素-POD 浓缩液按 1:100 稀释成工作液(1ml 稀释液加入 10μl链酶亲和素-POD 浓缩液混匀，此工作液 4℃可保存一周)。滴加链酶亲和素-POD 工作液，20-37℃，30 分钟。PBS （pH7.2-7.4）洗涤 4 次，每次 5 分钟。
8．DAB 显色：根据用量，用 PBS（pH7.2-7.4）配制，按 1ml PBS 加入 50μl 20×DAB 显色液 A，加入 50μl 20×DAB 显色液 B 。充分混匀后滴加到切片上。室温显色，镜下控制反应时间，一般在 5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9．苏木素轻度复染。脱水，透明，封片。显微镜观察。
对于细胞爬片，固定后，PBS 漂洗两次，再用 0.5% Triton X-100 室温孵育 20 分钟，PBS 漂洗两次，3% H2O2 处理 15 分钟；PBS 漂洗两次，接上述第 4 步。 对于冰冻切片，固定后，PBS 漂洗两次，接上述第二步。
注意事项：
如果染色背景过高，在 SP 反应之后，DAB 显色之前，用加有 0.01—0.02% TWEEN-20 的 PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片 4 次，PBS 洗 2 次，然后 DAB 显色。
相关搜索：免疫组化SP法检测试剂盒(山羊IgG)，SP Kit(Goat)
试剂盒组成：
| 组分 | 3ml | 6ml | 18ml |
| 封闭液（5% BSA） | 3ml | 6ml | 18ml |
| 3% H2O2 | 3ml | 6ml | 18ml |
| 生物素标记兔抗山羊IgG浓缩液 | 30μl | 60μl | 180μl |
| 链酶亲和素-POD浓缩液 | 30μl | 60μl | 180μl |
| 稀释液 | 10ml | 20ml | 60ml |
| 20×DAB 显色液A | 0.3ml | 0.6ml | 1.8ml |
| 20×DAB 显色液B | 0.3ml | 0.6ml | 1.8ml |
保存：如果长时间不使用，请将所有试剂存放于-20℃，如经常使用，可将封闭液，3% H2O2和20×DAB显色液 B 存放于2-8℃以方便使用。
操作步骤（以石蜡切片为例）：
1．切片常规脱蜡至水(三次二甲苯，三次乙醇)。
2．3% H2O2 室温处理 5-10 分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3．可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸钠缓冲液（PH6.0），电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔 5～10 分钟后，反复 1～2 次。冷却后 PBS（pH7.2-7.6）洗涤 1～2 次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃ 10分钟，PBS（pH7.2-7.4）洗涤 2～3 次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
4．滴加封闭液，室温 20 分钟。甩去多余液体，免洗。
5．用稀释液将一抗按一定比例稀释（稀释后的一抗 4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗 37℃ 孵育 1 小时左右或 20℃ 2 小时左右，也可 4℃过夜。PBS（pH7.2-7.4）洗涤 3次，每次 2 分钟。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）
6．根据用量，用稀释液将 生物素-兔抗山羊 IgG 浓缩液按 1:100 稀释成工作液(1ml 稀释液加入 10μl 生物素标记兔抗山羊 IgG 浓缩液混匀，此工作液 4℃可保存一周)。滴加 生物素-兔抗山羊 IgG 工作液，20-37℃ 孵育 30 分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗涤 3 次，每次 2 分钟。
7．根据使用量，用稀释液将链酶亲和素-POD 浓缩液按 1:100 稀释成工作液(1ml 稀释液加入 10μl链酶亲和素-POD 浓缩液混匀，此工作液 4℃可保存一周)。滴加链酶亲和素-POD 工作液，20-37℃，30 分钟。PBS （pH7.2-7.4）洗涤 4 次，每次 5 分钟。
8．DAB 显色：根据用量，用 PBS（pH7.2-7.4）配制，按 1ml PBS 加入 50μl 20×DAB 显色液 A，加入 50μl 20×DAB 显色液 B 。充分混匀后滴加到切片上。室温显色，镜下控制反应时间，一般在 5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9．苏木素轻度复染。脱水，透明，封片。显微镜观察。
对于细胞爬片，固定后，PBS 漂洗两次，再用 0.5% Triton X-100 室温孵育 20 分钟，PBS 漂洗两次，3% H2O2 处理 15 分钟；PBS 漂洗两次，接上述第 4 步。 对于冰冻切片，固定后，PBS 漂洗两次，接上述第二步。
注意事项：
如果染色背景过高，在 SP 反应之后，DAB 显色之前，用加有 0.01—0.02% TWEEN-20 的 PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片 4 次，PBS 洗 2 次，然后 DAB 显色。
相关搜索：免疫组化SP法检测试剂盒(山羊IgG)，SP Kit(Goat)